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Artrite reumatoide: la qualità della vita cala per nove persone su dieci

Valentina Cervelli — Wed, 01 Feb 2012 10:03:03 +0000

L’artrite reumatoide è una malattie che incide molto sulle condizioni di vita di una persona. Si tratta di una patologia autoimmune che non può contare su una vera e propria cura, ma su tutta una serie di terapie volte a tenere sotto controllo le sue manifestazioni. Un recente sondaggio condotto sul territorio nazionale con la collaborazione dell’Associazione Nazionale Malati Reumatici, ha rilevato come per nove malati su dieci, la malattia faccia calare drasticamente la qualità della vita.
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Artrite reumatoide: la qualità della vita cala per nove persone su dieci, pubblicato su MedicinaLive il 01/02/2012

Artrite reumatoide: il punto sulle terapie

Valentina Cervelli — Mon, 23 Jan 2012 14:00:28 +0000

L’artrite reumatoide, oltre ad essere una patologia autoimmune, è anche una delle malattie più dolorose che l’essere umano possa sperimentare. Il controllo del dolore in questa tipologia di pazienti non è solo un bisogno, ma una necessità. Le terapie attualmente in uso sono molte, anche se si basano su due componenti ben precisi: i miorilassanti ed i neuromodulatori. Facciamo il punto della situazione.
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Artrite reumatoide: il punto sulle terapie, pubblicato su MedicinaLive il 23/01/2012

Distrofia muscolare dei cingoli: il punto della situazione

Valentina Cervelli — Sat, 17 Dec 2011 10:00:16 +0000

La distrofia muscolare dei cingoli è una malattia genetica molto particolare appartenente alla famiglia delle distrofie. Essa colpisce in particolare i muscoli pelvici e scapolari ed è caratterizzata, in quanto a sintomatologia da difficoltà motorie di diversa tipologia, problemi a muovere le braccia e le gambe. Ne esistono diverse forme a seconda del difetto genetico responsabile. Cerchiamo di fare il punto della situazione.
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Distrofia muscolare dei cingoli: il punto della situazione, pubblicato su MedicinaLive il 17/12/2011

Sla, al via sperimentazione terapia con cellule staminali fetali

Valentina Cervelli — Fri, 02 Dec 2011 14:00:56 +0000

La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa tra le più difficili da tenere sotto controllo. Attualmente priva di cura, è una delle patologie sulle quali è maggiormente focalizzata la ricerca, al fine di consentire ai malati se non una guarigione totale, almeno uno stile di vita adeguato. A breve dovrebbe avere inizio, nel nostro paese, la prima sperimentazione con cellule staminali di tipo fetale per la cura della sla.
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Sla, al via sperimentazione terapia con cellule staminali fetali, pubblicato su MedicinaLive il 02/12/2011

Sclerosi multipla, attuali e nuove opzioni di terapia

Valentina Cervelli — Sun, 30 Oct 2011 11:00:53 +0000

La sclerosi multipla è una malattia che ha colpito finora nel mondo 1,3 milioni di persone di cui almeno 400mila in Europa e circa 63.000 in Italia. E’ una malattia che si manifesta all’improvviso, con maggiore incidenza nelle donne tra i 20 ed i 40 anni. Cerchiamo di fare il punto sulle nuove terapie possibili da affrontare grazie al Congresso europeo del Comitato per il trattamento e la Ricerca della Sclerosi multipla tenutosi qualche giorno fa ad Amsterdam.
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Sclerosi multipla, attuali e nuove opzioni di terapia, pubblicato su MedicinaLive il 30/10/2011

Distrofia di Duchenne: scoperto scudo per proteggere Rna messaggero

Valentina Cervelli — Mon, 17 Oct 2011 10:00:28 +0000

La distrofia di Duchenne, che colpisce l’individuo fin dalla nascita, è una malattia genetica che deriva da una alterazione del gene della distrofina contenuto nel cromosoma X. Si tratta di una malattia progressiva che porta man mano la persona ad una degenerazione muscolare totale. Uno studio italiano, finanziato da Telethon ha scoperto il meccanismo dello scudo di protezione dell’Rna messaggero. Un fattore che potrebbe portare a novità di cura nell’ambito della patologia.
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Distrofia di Duchenne: scoperto scudo per proteggere Rna messaggero, pubblicato su MedicinaLive il 17/10/2011

La Giornata Nazionale Persone Sindrome Down per promuovere l’integrazione attraverso lo sport

Cinzia Iannaccio — Sun, 09 Oct 2011 08:29:00 +0000

La Sindrome di Down? Da ragazzina, mi domandavo con ansia cosa significasse avere un figlio affetto dalla sindrome di down ed avevo paura che la cosa potesse capitare a me. Poi ho avuto la fortuna di incontrare alcuni di questi ragazzi sulla mia strada e tutto è passato. Certo, la vita dei loro genitori, soprattutto negli anni scorsi, non è stata facile, ma non per la malattia, con la quale oggi si può convivere grazie anche allo sviluppo di centri specialistici e terapie mirate che li stimolano nell’autonomia. Quello che da sempre complica tutto è la difficoltà nell’integrazione, l’inserimento scolastico, professionale, sociale, ecc.

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La Giornata Nazionale Persone Sindrome Down per promuovere l’integrazione attraverso lo sport, pubblicato su MedicinaLive il 09/10/2011

© Cinzia Due per MedicinaLive, 2011. | 2 commenti |
Tag: benefici attività sportiva, sindrome di down, sindrome down, sport

Sla, scoprire la malattia attraverso analisi del sangue

Valentina Cervelli — Sat, 08 Oct 2011 10:00:29 +0000

La Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, è tra le peggiori malattie neurodegenerative con le quali l’essere umano è chiamato a combattere. Diagnosticarla non è semplice: nel 90% dei casi ha infatti una manifestazione sporadica.Gli scienziati sono ora al lavoro per mettere a punto un particolare esame del sangue come strumento diagnostico.
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Sla, scoprire la malattia attraverso analisi del sangue, pubblicato su MedicinaLive il 08/10/2011

Sclerosi multipla, torna in piazza “Una Mela per la vita”

Valentina Cervelli — Fri, 07 Oct 2011 09:00:25 +0000

Anche quest’anno torna nelle piazze italiane l’iniziativa “Una mela per la vita” organizzata dall’Aism, Associazione italiana sclerosi multipla, e patrocinata sul territorio dal Ministero della Sanità per mezzo degli assessorati a lui legati. Comprare un sacchetto di mele presso stand e esercizi dedicati, i prossimi 8 e 9 settembre aiuterà la ricerca a compiere passi avanti nella cura della malattia.
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Sclerosi multipla, torna in piazza “Una Mela per la vita”, pubblicato su MedicinaLive il 07/10/2011

Sla, nuove speranze arrivano dall’epo

Valentina Cervelli — Wed, 28 Sep 2011 09:00:55 +0000

L’eritropoietina, conosciuta comunemente sotto il nome di Epo, è sempre salita agli onori della cronaca per essere stata utilizzata per lungo tempo come un farmaco dopante nel le attività agonistiche calcistiche. Ora potrebbe trovare una collocazione decisamente migliore e più alta rallentando la progressione della Sla, la sclerosi laterale amiotrofica ed i suoi sintomi. E’ questo lo studio facente parte del progetto Eposs dell’Istituto neurologico Besta di Milano, una delle iniziative di ricerche finanziate dall’Arisla, Fondazione italiana per la ricerca sulla sla.
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Sla, nuove speranze arrivano dall’epo, pubblicato su MedicinaLive il 28/09/2011

Atassia: in Italia ne soffrono 5.000 persone e non c’è ancora una cura

Cinzia Iannaccio — Sat, 24 Sep 2011 09:30:59 +0000

In Italia sono 5000 le persone attualmente affette da atassia e per loro non c’è una cura. Domani si celebra la Giornata Mondiale dell’Atassia, volta all’informazione circa questa patologia che colpisce chiunque, a prescindere dall’età, dall’etnia o dal sesso, ma soprattutto, incentrata sulla raccolta di fondi per la ricerca scientifica, necessaria, per contrastare le sindromi atassiche. Grazie all’impegno dell’AISA Onlus , nei vari stand presenti in numerose piazze italiane già da oggi, viene distribuito materiale divulgativo e si possono ritirare i Fiori di Confetti, simbolo della Giornata, in cambio di un’offerta.

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Atassia: in Italia ne soffrono 5.000 persone e non c’è ancora una cura, pubblicato su MedicinaLive il 24/09/2011

© Cinzia Due per MedicinaLive, 2011. | Commenta! |
Tag: atassia, Giornata Mondiale, teleangiectasia emorragica ereditaria