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Aifa: attenzione al ketoprofene per uso cutaneo, provoca fotosensibilizzazione

Cinzia Iannaccio — Mon, 02 May 2011 07:01:18 +0000

L’ AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco lancia l’allarme sicurezza per il ketoprofene topico ad uso cutaneo. Perché? Il medicinale è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che si applica localmente e dunque sulla pelle, in prossimità della parte dolente, si usa solitamente per trattare gli stati dolorosi ed infiammatori dovuti a traumi o ad alcune malattie reumatiche. Sono però stati documentati dei casi di fotosensibilizzazione ed ipersensibilità cutanea, a volte anche gravi in conseguenza dell’esposizione al sole dopo l’applicazione del medicinale a base di ketoprofone. I casi riportati parlano di una durata dei sintomi che va dai pochi giorni ad alcune settimane, anche se sono documentati episodi di più lunga durata.

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Aifa: attenzione al ketoprofene per uso cutaneo, provoca fotosensibilizzazione, pubblicato su MedicinaLive il 02/05/2011

Farmaci generici: da oggi più economici

Cinzia Iannaccio — Fri, 15 Apr 2011 07:02:46 +0000

Farmaci generici: l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha deciso di abbattere i prezzi di questi medicinali: si arriverà anche a riduzioni del 40%. In tutto a partire da oggi 15 Aprile in ottemperanza al Decreto legislativo (78/2010) che prevede l’adeguamento dei prezzi agli altri paesi europei come la Francia, la Gran Bretagna, la Germania e la Spagna. In tutto si parla di 4.189 farmaci, la cui lista completa, è presente sul sito internet dell’Agenzia (si può anche scaricare tramite applicazioni per iPhon) e viene definita “di trasparenza” perché dovrebbe aiutare il cittadino/paziente ad avere la consapevolezza del giusto prezzo del farmaco. Potrebbe essere l’occasione buona per diffondere su tutto il territorio questi medicinali che a parità di effetti hanno un costo minore degli “originali” o meglio di quelli di marca, consentendo così un grande risparmio di denaro pubblico e personale.

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Farmaci generici: da oggi più economici, pubblicato su MedicinaLive il 15/04/2011

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Tag: AIFA, farmaci generici, principio attivo, raffreddore, ticket, tosse

Superbatterio New Delhi: due casi anche in Italia

Valentina Cervelli — Thu, 18 Nov 2010 09:24:22 +0000

Il superbatterio “New Delhi” è arrivato in Italia. Due casi sono stati infatti registrati nel nostro paese. La situazione, sebbene non desti allarme è costantemente monitorata dagli esperti.

Cerchiamo di capire insieme cosa si nasconde sotto il nome del superbatterio, il quale spaventa molto perché resistente agli antibiotici. Il suo nome di utilizzo comune deriva dal suo luogo di origine, l’India, dove per la prima volta è stato isolato. Scientificamente conosciuto come NDM-1, questo batterio è particolarmente resistente a diversi tipi di farmaco.
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Superbatterio New Delhi: due casi anche in Italia, pubblicato su MedicinaLive il 18/11/2010

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Tag: AIFA, antibiotici, Giovanni Rezza, infezioni, Istituto Superiore di Sanità, NDM-1, superbatterio New Delhi

Tumori: i farmaci anti-cancro non sono disponibili per tutti

Cinzia Iannaccio — Mon, 08 Nov 2010 08:18:29 +0000

Tumori: è discriminazione sui farmaci oncologici di nuova generazione. La denuncia arriva dal XII° Congresso dell’AIOM (Associazione Italiana Oncologia Medica) in corso a Roma. Spesso accade che un farmaco anti-cancro autorizzato dall’Aifa (Agenzia Italiana per il Farmaco) non arrivi a curare tutti i pazienti italiani: non è disponibile cioè in tutte le regioni del nostro paese. Perché queste differenze? Per quale strano motivo una donna affetta da un tumore al seno può trovare un antitumorale innovativo a Milano e non a Messina? Lo stesso vale per un cancro al polmone: esistono delle discriminazioni da Regione a Regione e a rimetterci sono i malati e le loro famiglie che magari leggono sui giornali di una nuova cura e non la trovano in ospedale.

Spesso anche voi lettori di Medicinalive ci segnalate casi di questo tipo. Ora sono direttamente gli oncologi (circa 3000 quelli riuniti in congresso) insieme alle associazioni dei malati e la Favo (Federazione italiana Associazioni di Volontariato in Oncologia) a denunciare il caso e a proporre una soluzione.

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Tumori: i farmaci anti-cancro non sono disponibili per tutti, pubblicato su MedicinaLive il 08/11/2010

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Tag: AIFA, Francesco De Lorenzo, tumore

Ministero della Salute: allerta per prodotti pericolosi

Piera — Mon, 30 Nov 2009 18:57:29 +0000

Qualche giorno fa il Ministero della Salute ha allertato i consumatori pubblicando sul sito ufficiale un comunicato stampa nel quale si avvisava della vendita di alcuni prodotti alimentari e farmaci accusati di aver apportato reazioni sospette anche gravi.

Le segnalazioni degli effetti collaterali sono arrivate da ospedali, Asl e da altri organi di controllo , mentre per quanto riguarda i è stata l’ Aifa a voler attiare l’attenzione sull’argomento. La pubblicazione della notizia direttamente on-line, sorpassando così le tv e i giornali, principali mezzi in caso di urgenza, è la prima comunicazione nel suo genere adottata dal Ministero della Salute, ma è anche la più adatta dato che i prodotti incriminati sono reperibili in rete.

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Ministero della Salute: allerta per prodotti pericolosi, pubblicato su MedicinaLive il 30/11/2009

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Tag: AIFA, canah, fisiodiur, Guida ai Farmaci, ministero, proddotti pericolosi, ritiro prodotti, salute

Pillola abortiva: Sì del Ministero, ma solo se sotto ricovero

Marco Mancini — Sat, 28 Nov 2009 09:31:58 +0000

Il Ministro del Welfare Sacconi ha deciso di mantenere una posizione intermedia tra i tecnici che davano il via libera alla pillola Ru486, ed i cattolici che si opponevano alla sua introduzione. Ha deciso così che la pillola abortiva potrà essere utilizzata, ma solo all’interno degli ospedali e solo in caso di ricovero, in quanto va tenuta sotto controllo la salute della donna per evitare rischi di infezioni, emorragie o qualsiasi effetto collaterale.

In linea di principio sembra positiva questa scelta, ma in realtà è troppo limitativa. Secondo quanto deliberato dall’Aifa (l’agenzia del farmaco italiana), la pillola abortiva poteva già essere erogata soltanto negli ospedali, ma nella procedura di day hospital. Tutti conosciamo la situazione degli ospedali italiani, con i malati terminali ad attendere un posto letto nei corridoi e con l’epidemia di influenza suina che sta affollando ancora di più i reparti. Scegliendo tale via, in pratica il ministro ha deciso di limitare molto l’accesso all’aborto farmacologico, perché se una donna può permettersi una clinica privata in cui farsi ricoverare per diversi giorni, allora potrà usare la Ru486; ma se non se la può permettere, e si dovrà recare in un ospedale pubblico, la risposta che si sentirà dire sarà: “non abbiamo letti, non ti possiamo ricoverare, non puoi abortire”.
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Pillola abortiva: Sì del Ministero, ma solo se sotto ricovero, pubblicato su MedicinaLive il 28/11/2009

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Tag: aborto farmacologico, AIFA, Maurizio Sacconi, Ministro del Welfare Sacconi, pillola abortiva, pillola Ru486, ricovero abortivo, Silvana Mura, via libera alla pillola

Scontro sulla pillola abortiva: il Senato dice ancora no

Marco Mancini — Thu, 26 Nov 2009 09:28:40 +0000

Non c’è pace per la pillola Ru486, la cosiddetta pillola abortiva. Sembrava dovesse finalmente essere messa sul mercato (ma solo negli ospedali e sotto controllo medico), ed invece il Senato italiano l’ha ancora una volta bloccata.

Nella giornata di ieri, al termine dell’indagine conoscitiva, la commissione Sanità ha approvato a maggioranza il documento che chiede di fermare la procedura che porterebbe la pillola negli ospedali italiani. Secondo i senatori che l’hanno votato (Pdl e Lega, mentre il Pd si è detto contrario), ancora non è completamente chiaro se questo medicinale sia compatibile con la legge 194, quella sull’aborto, e così, in attesa che sia il Ministero della Salute a valutarne la compatibilità e a darne l’autorizzazione definitiva, hanno preferito bloccare tutto.

Sconfitta dunque la “prova di forza” dell’Aifa, che un mese fa aveva deciso di immettere ugualmente sul mercato il medicinale in quanto la burocrazia politica ne stava rallentando troppo l’iter. Per adesso la pillola rimane negli scatoloni dunque, e per poterli aprire c’è bisogno dell’ok del Ministero, il quale potrebbe arrivare a giorni, o anche tra diversi mesi. I tempi della politica sono come sempre imprevedibili.

Scontro sulla pillola abortiva: il Senato dice ancora no, pubblicato su MedicinaLive il 26/11/2009

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Tag: AIFA, Commissione Sanità, indagine conoscitiva, legge 194, ministero della salute, pillola abortiva, pillola Ru486, Senato, vendita pillola bloccata

Primo morto dopo vaccinazione contro influenza suina in Italia, all’estero sono decine

Marco Mancini — Tue, 17 Nov 2009 18:24:06 +0000

Probabilmente è solo un caso, ma sempre più persone stanno morendo dopo che gli è stato somministrato il vaccino contro l’influenza suina. Bisogna in ogni caso premettere un punto importante: in questo momento, oltre al personale sanitario, coloro i quali hanno diritto al vaccino sono i malati cronici, dunque è probabile che, vaccino o meno, siano deceduti per le cause pregresse.

Però è capitato oggi che l’Italia contasse la prima vittima dopo il vaccino, e purtroppo non è la prima a livello mondiale. Ancora non sono chiari i dati sul paziente deceduto, ma secondo l’Aifa il vaccino non ne è stata la causa. Intanto i casi sospetti fino ad ora segnalati all’Oms di morte successiva al vaccino sono 190 in tutto il mondo, di cui 7 in Germania (tra cui anche quello di un bambino) ed uno piuttosto preoccupante in Francia.

La persona morta nel Paese transalpino infatti pare sia stata colpita, prima di morire, dalla sindrome di Guillan-Barré, quella che tanto faceva paura alla vigilia del vaccino, in quanto causò decine di morti circa 30 anni fa, proprio a seguito della vaccinazione contro l’influenza suina. Le autorità stanno indagando su queste morti, e per ora sembrano escludere una correlazione con il vaccino.

Primo morto dopo vaccinazione contro influenza suina in Italia, all’estero sono decine, pubblicato su MedicinaLive il 17/11/2009

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Tag: AIFA, decessi dopo vaccino, malati cronici, oms, sindrome di Guillain-Barre, vaccino influenza A H1N1, vaccino influenza suina

Vaccino influenza A, Codacons diffida Ministero della Salute e Aifa

Marco Mancini — Fri, 13 Nov 2009 14:00:18 +0000

Ancora poca chiarezza intorno al vaccino contro il virus A-H1N1. Molti medici lo sconsigliano e non hanno intenzione di vaccinarsi. I soggetti perfettamente sani non pensano minimamente di sottoporsi alla somministrazione che tra l’altro resta per tutti facoltativa. In tutto questo, sono i pazienti a rischio che pagano le conseguenze di tale confusione. Ad aggiungersi al caos di pareri contrastanti il Codacons, Coordinamento delle Associazioni per la Difesa dell’Ambiente e dei Diritti degli Utenti e dei Consumatori, che presenterà una diffida al Ministero della Salute e all’Aifa. Il motivo è da ricercarsi nelle componenti del vaccino stesso, come si legge in una nota battuta dall’Ansa:

A destare preoccupazioni è l’uso dell’adiuvante MF 59 a base di squalene. Nel programma di la7 ‘Exit’ il Codacons chiederà al Ministero come abbia fatto l’azienda farmaceutica ad avere il tempo di testarlo e se l’impiego di immuno-adiuvanti (alluminio e squalene) risponda alla richiesta di una vaccinazione così estesa.

Vaccino influenza A, Codacons diffida Ministero della Salute e Aifa, pubblicato su MedicinaLive il 13/11/2009

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Tag: AIFA, Codacons, componenti vaccino, immuno-adiuvanti, rischi vaccino, squalene, vaccino influenza A, virus A-H1N1

Pillola Ru486: in vendita anche senza l’autorizzazione del Senato

Marco Mancini — Sat, 17 Oct 2009 14:37:38 +0000

L’Aifa si è stancata di aspettare, e ha deciso di prendere in mano la situazione. Nella riunione del 22 settembre scorso, si è deciso che la pillola abortiva Ru486 è vendibile così come già avviene in tantissimi altri Paesi Occidentali. La decisione, presa da medici ed esperti, è stata però ostacolata dal Senato della Repubblica, con l’avvio di un’indagine conoscitiva.

Fa sapere Guido Rasi, direttore generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco che la decisione, che la decisione definitiva è stata rimandata più volte, doveva essere ratificata all’inizio di questo mese, ma è stata posticipata ulteriormente, con la scusa di dover sentire (nuovamente) lo stesso Rasi il 21 ottobre prossimo. Ma siccome tutto questo è illegittimo, l’Aifa ha capito che questo gioco di rimandi è fatto apposta per non avviare mai la commercializzazione del farmaco, e ha deciso di far da sola.

Il 19 ottobre il consiglio di amministrazione confermerà la delibera del 30 luglio. Dopodiché la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale avrà i tempi tecnici, 20-30 giorni.

Entro fine novembre dunque la pillola Ru486 sarà disponibile negli ospedali di tutta Italia, con le modalità più volte descritte in passato. Che la politica la voglia o no.

[Fonte: Repubblica]

Pillola Ru486: in vendita anche senza l’autorizzazione del Senato, pubblicato su MedicinaLive il 17/10/2009

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Tag: AIFA, Guido Rasi, indagine conoscitiva, pillola abortiva Ru486, Senato della Repubblica

Pillola abortiva Ru486, autorizzata la vendita dall’Aifa, bloccata dal Governo

Marco Mancini — Thu, 01 Oct 2009 08:33:50 +0000

La pillola abortiva Ru486 può essere venduta. Anzi no. Nel luglio scorso l’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco aveva deliberato l’immissione in commercio del medicinale, dopo molti mesi di osservazioni e sperimentazioni, per controllare che non vi fossero effetti collaterali gravi e che la pillola fosse sicura ed efficace. La Ru486 passò l’esame, ma per poter entrare nel mercato, doveva attendere l’autorizzazione del presidente dell’Aifa, Sergio Pecorelli, il quale doveva approvare la delibera.

Con due mesi di ritardo, Pecorelli ha firmato, ma ancora negli ospedali non si trova la pillola. Come mai? Semplice, ci ha messo lo zampino il Governo. Bloccato dalle continue proteste della Chiesa che non vuole un metodo così semplice e sbrigativo per interrompere la gravidanza, il Ministro Sacconi ha indetto un’indagine conoscitiva per verificare se sia lecito vendere, e con quali metodi, tale farmaco. Le indagini conoscitive effettuate dal Parlamento sono un’arma strana, facilmente manovrabile dai politici, in quanto non ha limite di durata, e dunque, in teoria, potrebbe durare anche degli anni, fino a bloccare definitivamente l’ingresso sul mercato della pillola abortiva.
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Pillola abortiva Ru486, autorizzata la vendita dall’Aifa, bloccata dal Governo, pubblicato su MedicinaLive il 01/10/2009

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Tag: AIFA, Guido Rasi, indagine conoscitiva, interrompere la gravidanza, l'Agenzia Italiana del Farmaco, Ministro Sacconi, pillola abortiva Ru486, regole pillola abortiva, Sergio Pecorelli