Rabdomiosarcoma

di Marco Mancini 1

Rabdomiosarcoma

Il rabdomiosarcoma è un cancro del tessuto molle visto più spesso nei bambini. Le sedi più comuni sono le strutture della testa e del collo, il tratto urogenitale, e le braccia o le gambe.

CAUSE: La causa del rabdomiosarcoma è sconosciuta. Si tratta di un tumore raro, con poche centinaia di casi all’anno nel mondo. Alcuni bambini con difetti alla nascita sono a maggior rischio, e una mutazione genetica eleva il rischio. Tuttavia, la stragrande maggioranza dei bambini con rabdomiosarcoma non hanno fattori di rischio noti.

SINTOMI: I più comuni sono sanguinamento, congestione, problemi di deglutizione, o problemi neurologici se si prolunga al cervello. I tumori alla vagina possono essere visibilmente sporgenti dall’apertura della vagina. I tumori della vescica e della vagina possono causare ostruzione delle vie urinarie o intestinali. I tumori nei muscoli possono apparire come un grumo doloroso che spesso si pensa possa essere una lesione. Tuttavia, non vanno via, ma continuano a crescere, anche se non possono continuare ad essere dolorosi.

La diagnosi di rabdomiosarcoma è spesso ritardata a causa della mancanza di sintomi, e poiché il tumore può apparire al tempo stesso come una ferita recente. La diagnosi precoce è importante perché il rabdomiosarcoma è un tumore aggressivo che si diffonde rapidamente.

DIAGNOSI: Gli esami saranno:

  • Biopsia del tumore;
  • TAC del torace;
  • TAC del sito del tumore;
  • Biopsia del midollo osseo (può mostrare se il tumore si è diffuso);
  • Scintigrafia ossea;
  • Risonanza magnetica del sito del tumore;
  • Puntura spinale, per controllare la diffusione nel cervello, a seconda della sede del tumore;
  • Approfondito esame fisico.

TERAPIA: L’esatto trattamento dipende dalla sede e dal tipo di rabdomiosarcoma. Questo tumore dev’essere curato in un centro specializzato. In generale, la chirurgia e la radioterapia sono usate per curare il sito primario del tumore, mentre la chemioterapia è utilizzata per curare la malattia in tutti i siti del corpo. La chemioterapia è una parte essenziale del trattamento per prevenire l’ulteriore diffusione del cancro. Molti farmaci chemioterapici diversi sono attivi contro il rabdomiosarcoma. Alcuni di essi sono:

  • Vincristina;
  • Actinomicina-D;
  • Ciclofosfamide (Cytoxan);
  • Doxorubicina (Adriamicina);
  • Melfalan;
  • Ifosfamide;
  • Etoposide;
  • Topotecan

PROGNOSI: Mentre il trattamento aggressivo è in genere necessario, la maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma sopravvive a lungo termine. Possibili complicazioni possono essere:

  • Effetti collaterali della chemioterapia;
  • Situazione in cui la chirurgia non è possibile;
  • Metastasi.

Contattare un medico se il vostro bambino ha i sintomi del rabdomiosarcoma.

[Fonte: Ny Times]

Per ulteriori informazioni rivolgersi al proprio medico. Le informazioni fornite su MedicinaLive sono di natura generale ed a scopo puramente divulgativo, e non possono sostituire in alcun caso il consiglio di un medico (ovvero un soggetto abilitato legalmente alla professione), o, nei casi specifici, di altri operatori sanitari.

Commenti (1)

  1. Per una conoscenza del rabdomiosarcoma pediatrico esiste anche un video molto chiaro e interessante realizzato da due fra i maggiori esperti italiani
    http://vimeo.com/41230115

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